Afirma Cofepris: listo el reglamento para vender productos con mariguana en el país

Señalaron que hasta el momento se han otorgado 350 permisos para pacientes que han requerido la importación de productos a base de cannabis

Redacción: Rosalía Vergara (APRO)

México.- El director de la Comisión Federal de Protección Sanitaria (Cofepris), Julio Sánchez y Tepoz, previó que en el primer trimestre de este año se publique en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el reglamento para el uso de suplementos o medicamentos hechos con mariguana.

“Es una cuestión administrativa”, informó durante la ceremonia de reconocimiento a la Cofepris.

“Está en revisión”, dijo, y “lo que prevé el decreto es que se tenían 180 días para armonizar la regulación que fuera necesaria para poder tener la normatividad para la comercialización del uso del cannabis.

“Esa armonización ya fue realizada, ya hay un reglamento para el uso de cannabis, pasó ante la consulta del Consejo Federal de Mejora Regulatoria y solamente se espera su publicación” en el DOF.

Luego, añadió, en un plazo de 90 días ya habrá productos, medicamentos, suplementos alimenticios, herbolarios con mariguana, etcétera, para su comercialización.

“Yo esperaría que, en las próximas semanas, sin duda en el primer trimestre, estuviera ya la publicación. Es una cuestión administrativa”, reiteró.

Hasta el momento, señaló, se han otorgado 350 permisos para pacientes que han requerido la importación de productos a base de cannabis. Añadió que el proceso está permanentemente abierto. “Esto es algo que está abierto a todos los pacientes, e incluso brindamos asesoría para quien los quiera hacer o importar productos de cualquier lado”.

También reconoció que hay 400 solicitudes de uso lúdico de cannabis. Pero, aclaró, en el Congreso de la Nación no se ha aprobado el auto-cultivo de la mariguana para uso personal.

Lo que sí se aprobó en esta legislatura, acotó, es que hubiera siembra y cosecha para fines médicos y de investigación científica.

“Sí se aprobó, en esta legislatura, que hubiera siembra, cultivo y cosecha para fines de investigación científica y para fines médicos. Esto supone que deba ser un medicamento aprobado, con eficacia y estándares internacionales para el uso de cannabis”, añadió.

El funcionario consideró que se debe cuidar que la ciudadanía no ponga en riesgo su vida o su salud por el mal uso de medicamentos o suplementos alimenticios, entre otros, hechos a base de cannabis que no estén certificados.

“No estamos hablando de una plantita de canela o un té de tila. Estamos hablando de cannabis”, destacó.

De esta forma se elimina la prohibición del uso de la cannabis para productos que pueden ayudar a los pacientes con epilepsia infantil o en suplementos que ayuden a la población para complementar su alimentación sin que tengan efectos psicológicos-activos.

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